＞富士フイルム富山化学（東京）は２３日、新型コロナウイルスの治療薬候補「アビガン」について、１０月中にも厚生労働省に治療薬としての承認申請を行うと発表した。国内での臨床試験（治験）で、患者の症状改善に一定の効果があることを確認した。承認されれば、幅広い医療機関で使用できる可能性がある。
＞治験は重篤ではない患者１５６人を対象に実施。ＰＣＲ検査で陰性になるまでの日数を調べた結果、アビガンを投与しなかった患者が１４．７日だったのに対し、投与した患者は１１．９日で、２．８日短いことが確認された。
＞既に分かっている腎機能や肝機能の低下など以外に新たな副作用は確認されていないという。ただ、胎児に影響が出る恐れがあるため、承認されても妊婦らへの投与はできない。
＞アビガンは同社が開発し、国内では新型インフルエンザ向けの医薬品として承認されている。新型コロナへの有効性や安全性を確認するため、３月に治験を開始した。承認されれば日本で開発された薬としては初めてとなる。
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